產(chǎn)品中心
Cell-Free Protein Synthesis Kit (Lyophilized)
無細胞蛋白合成試劑盒(凍干粉)
- EG24302S
- EG24302M
產(chǎn)品介紹
無細胞蛋白合成試劑盒(Cell-Free Protein Synthesis Kit)是一款基于大腸桿菌細胞裂解液進行體外蛋白質(zhì)合成的產(chǎn)品。該產(chǎn)品利用細胞裂解液中的核糖體、翻譯因子、酶等活性物質(zhì),同時補加能量、核苷酸、氨基酸、無機鹽等,在體外重構(gòu)轉(zhuǎn)錄-翻譯體系。以DNA或RNA為模板,表達出蛋白質(zhì)。無細胞蛋白表達是一種不依賴于活菌,能夠快速、靈活地大量表達蛋白質(zhì),和傳統(tǒng)的重組表達體系相比有眾多的優(yōu)勢:
1.蛋白表達快,1~2 h即可表達出目的蛋白,8~24 h即可達到最大量。
2.蛋白表達量高,最高可達到3 mg/ml以上的蛋白。
3.反應(yīng)簡單靈活,僅需向反應(yīng)體系中加入DNA或RNA模板,可使用96孔板或離心管進行反應(yīng)。
注:本貨號產(chǎn)品不適合可溶表達含二硫鍵的蛋白;如需可溶表達含二硫鍵的蛋白,請聯(lián)系其他貨號。
產(chǎn)品組成
組分 |
規(guī)格S |
規(guī)格M |
Cell-free system solution A |
1瓶(復(fù)溶后300 μl) |
1瓶(復(fù)溶后1.5 ml) |
Cell-free system solution B |
1瓶(復(fù)溶后600 μl) |
1瓶(復(fù)溶后3 ml) |
CFPS-Control Plasmid |
2 μg |
2 μg |
儲運條件
4℃運輸。
-20℃保存,有效期12個月。
凍干粉復(fù)溶后,-20℃保存不超過1個月,-80℃保存不超過12個月。
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相關(guān)問答
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Q:
使用本品表達其他蛋白,是不是根據(jù)提供的質(zhì)粒骨架進行替換 superfolder GFP 的CDS區(qū)域即可?
A:表達其他蛋白時,只替換superfolder GFP會殘留N端的標(biāo)簽,如果不需要標(biāo)簽替換從ATG到TAA整個翻譯區(qū)。
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Q:
質(zhì)粒骨架的 T7 啟動子→T7 終止子以外的質(zhì)粒骨架序列是否可以替換?還是必須用您這邊的骨架序列?
A:可以,例如pET9a、pET23a等質(zhì)粒也可以,重點是T7啟動子到T7終止子序列不建議替換,質(zhì)粒骨架可以換。
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Q:
T7 promoter后面到蛋白的CDS區(qū)域質(zhì)檢的 5’UTR序列是否是您這邊經(jīng)過優(yōu)化的?未進行標(biāo)注的關(guān)鍵區(qū)域是否可以再進行序列優(yōu)化和替換?
A:5’UTR是優(yōu)化的,不建議替換。T7啟動子到T7終止子區(qū)域不建議替換,如果該區(qū)域有優(yōu)化需求可自行嘗試優(yōu)化,其它區(qū)域都可以優(yōu)化和替換。
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Q:
加入模板DNA的最低濃度是多少?是否DNA模板加入量和蛋白表達效率相關(guān)?
A:模板DNA濃度低于4 ng/μl,會降低表達量。模板DNA加入量和蛋白表達量有關(guān),建議根據(jù)蛋白優(yōu)化,一般8 ng/μl左右就可以。
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Q:
相同模板的蛋白表達量組間差和批間差是否穩(wěn)定,是否有相關(guān)數(shù)據(jù)?
A:相同模板的蛋白表達量組間差和批次差相對穩(wěn)定,偏差約10%~20%左右。
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Q:
無細胞表達與傳統(tǒng)大腸桿菌表達的區(qū)別是什么?
A:對比項
無細胞表達系統(tǒng)
傳統(tǒng)細胞表達系統(tǒng)
定義
無細胞蛋白表達屬于體外反應(yīng)系統(tǒng),無需完整活細胞,直接利用細胞提取物(含核糖體、酶、tRNA、氨基酸等翻譯所需成分),在體外環(huán)境中完成轉(zhuǎn)錄和翻譯。
傳統(tǒng)大腸桿菌表達依賴活的大腸桿菌細胞,通過將目的基因?qū)爰毎?,利用細胞自身的轉(zhuǎn)錄、翻譯機制(體內(nèi)環(huán)境)合成蛋白。
實驗流程
模版制備→無細胞反應(yīng)
質(zhì)粒構(gòu)建→轉(zhuǎn)化大腸桿菌→篩選陽性克隆→擴大培養(yǎng)→誘導(dǎo)表達→收集細胞→裂解純化
耗費時間
1~2 h 即可表達出目的蛋白,8~16 h 即可達到最大量
時間數(shù)天到數(shù)周
特殊蛋白表達
可表達各種類型的蛋白,包括毒性蛋白、富含二硫鍵蛋白
或難溶蛋白
毒性蛋白、富含二硫鍵蛋白或難溶蛋白表達困難
操作便捷性
簡單快捷,開蓋即用,僅需加入 DNA 或 RNA 模板
對實驗條件和操作技能要求高
應(yīng)用靈活性
可使用 96 孔板或離心管進行反應(yīng),高通量篩選;修飾等更靈活
難以實現(xiàn)高通量表達和篩選
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Q:
合成的蛋白質(zhì)可以使用哪些方法純化?
A:可以使用鎳磁珠純化。
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Q:
是否需要在合成前純化質(zhì)?;蚓€性 DNA 模板?
A:說明DNA的質(zhì)量對無細胞很關(guān)鍵,可以使用高品質(zhì)的質(zhì)粒小量制備試劑盒或 PCR 和 DNA 純化試劑盒。